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本發(fā)明公開了一種三聚磷酸鈉聯(lián)產(chǎn)白炭黑的制備方法，包括以下步驟;先配制5%重量濃度的水玻璃水溶液，加熱攪拌升溫至 75～80℃，將30%～ 40%重量濃度的水玻璃和75%～85%磷酸按4∶1同時加入，控制反應溫度在75～80℃，PH值在10～12，在強力攪拌下反應60分鐘，熟化反應10分鐘;然后加熱升溫到85～90℃，將30%～ 40%重量濃度

2022-02-09 09:12

本發(fā)明涉及一種利用氟硅酸生產(chǎn)無水氟化氫和白炭黑的方法。將氟硅酸與白炭黑混合，對所得到的混合物進行加熱蒸發(fā)，得到四氟化硅氣體和水蒸氣混合氣體;所述四氟化硅氣體和水蒸氣混合氣體經(jīng)液體吸水劑脫除過量水分后引入反應器中，經(jīng)冷的循環(huán)四氟化硅氣體冷卻后，發(fā)生自發(fā)反應，生成四氯化硅氣體、氯化氫氣體和白炭黑固體

2022-02-09 09:05

本發(fā)明涉及一種硅藻土/白炭黑復合調(diào)濕材料及其制備方法;以硅藻土為硅源，采用部分堿溶—酸析法，首先制備硅酸鈉和硅藻土的混合礦漿;再向混合礦漿中加入質(zhì)量分數(shù)為40%~60%的硫酸溶液，酸析硅酸鈉生成沉淀白炭黑，然后陳化20~40min、過濾、洗滌、干燥。該復合調(diào)濕材料的主要成分為無定型二氧化硅;氮吸附比表面積≥150m2/

2022-02-09 08:53

本發(fā)明涉及一種單晶硅環(huán)保廢砂漿制備白炭黑的方法。將廢砂漿預處理去金屬雜質(zhì);所得固態(tài)料中加氫氧化鈉溶液，加熱 100～300℃，反應時間3～ 8h;生成水玻璃及氫氣;將所得的水玻璃為原料加碳酸氫鈉或碳酸氫鉀經(jīng)反應至 pH為2～7，在50～80℃下陳化3～8h;過濾、洗滌、干燥、粉碎制成白炭黑。本發(fā)明方法工藝簡單，反應條件溫

2022-02-08 17:41

端基官能化溶聚丁苯橡膠填充白炭黑復合材料的制備方法屬于納米復合材料領(lǐng)域。 在 SSBR 聚合末期加入硅烷偶聯(lián)劑封端，可制得末端帶硅氧烷基團的 SSBR 膠液，在膠液中加入白炭黑粉體后充分攪拌，經(jīng)共凝聚、熱處理可獲得分子末端與填料牢固鍵接的復合材料。 本發(fā)明拓寬了白炭黑填充膠料制備胎面膠的應用領(lǐng)域，所用的白炭黑

2022-02-08 17:29

本發(fā)明提供了一種 EVA/白炭黑組份型輻照交聯(lián)電線電纜料，其包含以下重量份的原料∶EVA100份，自炭黑5~25份，阻燃劑25~55份，偶聯(lián)劑1.5~5.5份，交聯(lián)劑1~2.5份，抗氧劑1~2.5份，馬來酸酐接枝物相容劑5~10份;潤滑劑1~5.5份。本發(fā)明還提供了該電線電纜料的制備方法和采用該電線電纜料的EVA/白炭黑組份型輻照交聯(lián)電線電纜及

2022-02-08 17:27

本發(fā)明公開了一種石墨烯包覆白炭黑納米復合材料的制備方法，包括以下步驟;(1)將氧化石墨、環(huán)甲基硅氧烷加入去離子水中，室溫攪拌;(2)將PS-PEG樹脂加入所述溶液中，加熱，恒溫攪拌;(3)通過激光照射及反應，得到黑色凝膠;(4)將所述凝膠放入水/正丁醇的混合液中，超聲，抽濾，得到濾餅;(5)將濾餅真空干燥研磨，得到產(chǎn)品即

2022-01-25 18:06

一種白色微珠狀高強度白炭黑的生產(chǎn)工藝，是以硅酸鈉和濃硫酸為主要原料，經(jīng)過溶解、合成、壓濾、漿化、干燥等步驟，特別是采用了在漿化步驟中加入氧化鋁以及在干燥步驟中將壓力式干燥與流化床二次干燥相結(jié)合的方式，生產(chǎn)出高強度、低破碎率、環(huán)保、易分散的白色微珠狀高強度白炭黑，特別適合應用于輪胎行業(yè)，能夠增強流

2022-01-25 18:04

本發(fā)明屬于煤系高嶺土綜合利用領(lǐng)域，具體涉及一種利用煤系高嶺土堿法制備超細氧化鋁和白炭黑的方法。本發(fā)明提供的方法包括以下步驟;將煤系高嶺巖破碎、焙燒、堿浸、過濾，得到硅酸鈉液和堿浸渣，硅酸鈉液進行碳酸化處理得到原硅酸沉淀濾餅和脫硅液，將原硅酸沉淀濾餅進行陳化、焙燒，得到白炭黑;堿浸渣采用堿石灰燒結(jié)法

2022-01-25 18:00

本發(fā)明公開了一種綜合利用白酒糟生產(chǎn)高性能白炭黑及丁二酸的方法，以白酒發(fā)酵后的酒糟為原料，經(jīng)過水洗后將糟渣與稻殼分離;取糟渣進行壓濾，然后進行氣流干燥，粉碎過80-100 目，用琥珀酸放線桿菌進行發(fā)酵，再壓濾，然后活性炭脫色，萃取得到丁二酸;取分離后的稻殼，經(jīng)燃燒，將稻殼灰進行粉碎過80-100目篩，酸洗，過濾

2022-01-25 17:50

本發(fā)明公開了一種用含醋酸工業(yè)廢水制備高分散白炭黑的方法，步驟為;1.工業(yè)用水玻璃溶液中加入含醋酸工業(yè)廢水，同時加入適量分散劑和活性劑，加熱溫度至 60～85℃，攪拌速度為60～100轉(zhuǎn)/分，直至溶液pH值6.0～7.5，將其靜置2～3小時熟化得混合溶液;2.將上述混合溶液粗脫水，壓濾成15～22%含固濾餅，接著洗滌濾餅，回收濾

2022-01-25 17:44

一種以微硅粉為原料碳化制備沉淀白炭黑的方法，屬于硅鐵合金工業(yè)廢棄物高值化利用技術(shù)領(lǐng)域。步驟包括∶以微硅粉作為原料，加入氫氧化鈉配制成預混料，預熱至 40～ 95℃，在熱堿溶煮釜內(nèi)調(diào)節(jié)固含量為15～45wt%;通入水蒸汽加熱至120～220℃，保壓保溫1～6小時，過濾分離得水玻璃溶液;加熱水調(diào)Si02至2.5～12.0wt%、溫度 40

2022-01-25 17:42

本發(fā)明公開一種鹽酸沉淀法制備高分散性白炭黑的方法，該方法包括如下步驟∶(1)向水玻璃溶液中加入尿素和聚乙二醇，混勻，所得混合液中尿素的濃度為 3-8g/L，聚乙二醇的濃度為 2.5-3.5g/L;(2)將步驟(1)所得的混合液加熱至70-80℃，加入鹽酸，酸化至 pH為5-6，老化20-30min;(3)老化后，過濾、干燥得到白炭黑。與傳統(tǒng)鹽酸

2022-01-25 17:40

本發(fā)明提供一種分散劑，其制備方法和應用，以及包含所述分散劑的橡膠組合物。本發(fā)明的分散劑包括具有式(I)所示結(jié)構(gòu)的化合物，所述式(1)所示結(jié)構(gòu)的化合物由有機胺類物質(zhì)與二元酸或多元酸反應得到，并可以任選地負載到載體上形成負載型分散劑。所述分散劑，制備方法簡單，安全環(huán)保，較同類型的分散劑相比，可以顯著提高白

2022-01-25 17:34

一種添加白炭黑的丁苯橡膠液體漿料的制備方法及其產(chǎn)品涉及橡膠等高分子復合材料的性能改進技術(shù)領(lǐng)域。該漿料含有丁苯膠乳，還含有白炭黑，白炭黑與丁苯膠乳干膠質(zhì)量之比為1～100%。制備方法為，首先將白炭黑和水普通攪拌預混合，然后將此白炭黑水漿高剪切分散均化得到白炭黑-水懸浮液;然后對白炭黑進行表面處理，使其表

2022-01-25 17:28

本發(fā)明涉及一種提高硅橡膠混煉速度的白炭黑及制備硅膠的方法，通過在白炭黑中添加一定量的羥基硅油，使白炭黑表面的活性羥基數(shù)量減少，從而與硅橡膠的相容性提升，在硅橡膠中的分散速度加快，并且與硅橡膠發(fā)生反應的幾率降低，提高了硅橡膠混煉速度，縮短混煉時間，提高生產(chǎn)效率并降低生產(chǎn)能耗，改善甚至消除了混煉硅膠

2022-01-25 17:27

一種利用高鋁粉煤灰生產(chǎn)白炭黑的方法及其系統(tǒng)，涉及材料、化工技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明包括粉煤灰漿液調(diào)配系統(tǒng)、粉煤灰預脫硅系統(tǒng)、白炭黑制備系統(tǒng)和苛化系統(tǒng)。 其結(jié)構(gòu)特點是，所述套管加熱器分為兩段。 保溫停留罐下部的出口管道分兩路。 管式降膜蒸發(fā)器的溶液出口通過蒸發(fā)溶液泵連接至循環(huán)母液制備槽的一路入口，循環(huán)母液制

2022-01-25 17:21

本發(fā)明提供一種利用廢硅橡膠裂解殘余物制備白炭黑的方法，其步驟為裂解殘余物經(jīng)粉碎過篩后進行高溫鍛燒，在堿溶反應釜中分別加入煅燒后的灰渣、一定量的固體氫氧化鈉、水，反應完畢后過濾，濾液為硅酸鈉溶液，在溶膠-凝膠反應釜中分別加入去離子水、表面活性劑，滴加硅酸鈉、鹽酸水溶液，得白炭黑;然后經(jīng)洗滌、過濾后，

2022-01-25 17:19

本發(fā)明一種高透明度高分散性白炭黑的制備方法采用硅酸鈉和硫酸為原料，先向反應釜中加入硅酸鈉水溶液，并加入1-3%的緩蝕劑，升溫至70-90℃，按照二氧化硅;硫酸重量比=1;0.5 加入硫酸，保溫1-5小時，用硫酸調(diào)整pH值4-5，在80-90℃下，老化30-60分鐘，將老化后的料漿進行水洗，洗至濾餅中鈉離子含量至0.2%wt 以下，并將濾

2022-01-19 14:13

本發(fā)明涉及一種白炭黑/溶聚丁苯橡膠納米復合材料的制備方法，將納米白炭黑粉末與硅烷偶聯(lián)劑充分混合后，在高溫下熱處理進行縮合反應，得到有機化改性的納米白炭黑粉末后加入到溶聚丁苯膠液中，攪拌、脫除溶劑、烘干，得到共凝聚法制備的白炭黑/溶聚丁苯橡膠納米復合材料。 本發(fā)明拓寬了溶液復合制備納米復合材料的方法

2022-01-19 14:07