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本發(fā)明公開了一種白炭黑填充硅橡膠的抗結構化控制劑及其制備方法，該抗結構化控制劑具有的分子結構式如通式Ⅰ∶ 通式I 中R1為H、甲基、乙基、丙基、苯基或C4-C10的直鏈烷基，R3為H、甲基、乙基，三氟丙基、乙烯基、苯基，R3為H、甲基、乙基、三氟丙基、巰丙基、氯丙基、苯基、C3-C10直鏈或支鏈烯基、芳基或芳烷基，n為1

2022-03-01 09:28

本發(fā)明公開了一種白炭黑生產(chǎn)廢水零排放及資源化利用的方法，廢水經(jīng)預處理調(diào)節(jié) pH 值、絮凝沉淀得到清液和絮凝沉淀濁液，清液經(jīng)多孔介質(zhì)過速、超濾和納濾得到濃水進入換熱器中預冷，納濾后得到的淡水經(jīng)反滲透進一步淡化。預冷后的濃水進入結晶器基發(fā)結晶，蒸發(fā)的水蒸氣流動至吸收器中被溴化鋰溶液吸收;晶漿分離出的母液

2022-03-01 09:26

本發(fā)明公開了一種白炭黑生產(chǎn)廢水零排放及資源化利用的方法，廢水經(jīng)預處理調(diào)節(jié) pH 值、絮凝沉淀得到清液和絮凝沉淀濁液，清液經(jīng)多孔介質(zhì)過速、超濾和納濾得到濃水進入換熱器中預冷，納濾后得到的淡水經(jīng)反滲透進一步淡化。預冷后的濃水進入結晶器基發(fā)結晶，蒸發(fā)的水蒸氣流動至吸收器中被溴化鋰溶液吸收;晶漿分離出的母液

2022-03-01 09:26

本發(fā)明屬于非金屬礦物化工深加工，用蛇紋石制取輕質(zhì)氧化鎂、白炭黑及回收硫酸銨。 將蛇紋石酸浸后過濾，溶液經(jīng)中和、氧化除雜，再經(jīng)碳化、煅燒制取輕質(zhì)氧化鎂，固體二氧化硅與濃度為 20～40%的燒堿液反應制取水玻璃，再將水玻璃經(jīng)兩步酸調(diào)生成白炭黑，堿式碳酸鎂的過濾液經(jīng)兩步蒸發(fā)可回收硫酸銨。 本發(fā)明已經(jīng)工業(yè)性試驗

2022-02-28 09:10

本發(fā)明公開了一種消防CPVC水管用的耐高溫銅型抗菌白炭黑的制備方法，采用溶膠-凝膠法制備出白炭黑載體，選用Cu2+作為抗菌離子，十二烷基苯磺酸鈉作為添加劑制備出銅型抗菌白炭黑，表面活性劑的加入可以降低膠體的表面張力，防止其團聚成核，從而減小粒子粒度，增大表面積，增加其對抗菌離子的吸附量，從而節(jié)約Cu2+的用

2022-02-28 09:06

本發(fā)明提供一種利用煤矸石制備擬薄水鋁石聯(lián)產(chǎn)白炭黑的方法。該方法包括;將煤矸石經(jīng)磨粉、焙燒、堿浸、過濾后得到硅酸鈉溶液和堿浸渣，硅酸鈉溶液添加分散劑后通入含CO2的氣體制得白炭黑產(chǎn)品;而堿浸渣經(jīng)添加石灰和碳酸鈉進行燒結，燒結得到的熟料經(jīng)水淬得到NaAl02溶液，NaA102溶液通入含有CO2的氣體進行碳酸化成膠，成膠

2022-02-28 09:02

本發(fā)明公開了一種利用氟硅酸鹽制備高比表面積白炭黑的方法。該方法包括∶先向水溶液中加入含有醇羥基，再將氟硅酸鹽加入到水溶液中，攪拌均勻后，滴加氨水，繼續(xù)反應;反應完成后經(jīng)陳化、過濾、洗滌、干燥，得高比表面積白炭黑。本發(fā)明操作工藝簡單，產(chǎn)率高達98%以上，能耗低，所制備的白炭黑BET比表面積達到HG/T 3061-2

2022-02-28 09:00

一種高分散的橡膠配合劑用的納米白炭黑的改性方法，屬于化工應用技術領域。本發(fā)明先將納米白炭黑分散于去離子水中，充分分散形成反應體系;再向反應體系中滴加硅烷偶聯(lián)劑無水乙醇溶液;加入硅烷偶聯(lián)劑無水乙醇溶液的區(qū)應體系在75~85℃下反應1小時 20分鐘~1小時 40分鐘得到改性納米白炭黑。制得的改性納米白炭黑的DBP吸油

2022-02-28 08:57

本發(fā)明公開了一種從單晶硅或多晶硅的切割加工硅晶片產(chǎn)生的廢砂漿回收碳化硅聯(lián)產(chǎn)白炭黑的工藝方法，包括利用有機和無機溶劑溶解砂漿中的切削液分子，通過混酸酸洗和螯合劑對固態(tài)砂料除鐵，再在固態(tài)料中加入高濃度的氫氧化鈉水溶液，使其與砂漿中的硅進行反應生成硅酸鈉，過濾得純的碳化硅;再在硅酸鈉水溶液中加少量的高

2022-02-24 09:32

本發(fā)明公開了一種潮氣固化聚硅氧烷-白炭黑超疏水涂層的制備方法，該方法包括以下步驟∶在25-40℃下將聚硅氧烷溶于有機溶劑中，混合均勻后加入白炭黑，超聲分散，得有機溶液a;將催化劑和交聯(lián)劑依次加入有機溶液a中，攪拌30-50min，得有機溶液b;將基底浸入有機溶液b 中，涂膜1-5min后取出，置于自然環(huán)境中交聯(lián)固化10-30mi

2022-02-24 09:29

本發(fā)明公開了一種白炭黑/石墨烯/天然橡膠復合母料，它是由下述重量份的原料制備得到∶氧化石墨0.1～10份、白炭黑0.2~30份、膠乳或/和乳液5~300份、還原劑0.1~100份、破乳劑0.1～30份。試驗結果證明，與未加入自炭黑/石墨烯的母料相比，以本發(fā)明白炭黑/石墨烯/天然橡膠復合母料制備得到的復合材料，顯著提高了復合材料的

2022-02-24 09:28

多巰基化合物的自炭黑填充橡膠復合材料及其制備方法，屬于橡膠配方和工藝技術領域。含多巰基化合物的白炭黑填充橡膠復合材料，其特征在于;包括不飽和橡膠或其并用膠100份，白炭黑10-100份，多巰基化合物0.01-10份，按雙鍵∶巰基摩爾比0.01∶1至n-1∶n加入含雙鍵的硅烷偶聯(lián)劑或者不加入含雙鍵的硅烷偶聯(lián)劑，配合劑;n為每

2022-02-24 09:20

由多晶硅副產(chǎn)物四氯化硅制備白炭黑的方法，包括以下先驟;將四氯化硅通入水解反應釜，進行水解反應，得到硅酸凝膠和 HC1氣體;將硅酸凝膠和泡花堿加入滾筒反應器，然后向滾筒反應器中加入水，開啟滾筒反應器混合反應，分離不溶雜質(zhì)，獲得清液;將清液通入沉淀反應釜中，加入十二烷基苯磺酸鈉分散劑，調(diào)節(jié)pH值為8~9，熟化后

2022-02-23 09:30

本發(fā)明涉及一種用磷肥副產(chǎn)氟硅酸銨制備氟化鉀聯(lián)產(chǎn)超細白炭黑的方法，將濃度為20%～40%的氟硅酸銨溶液，在 80℃～85℃下，與30%～35%氫氧化鉀溶液反應，反應終點pH值在8～10，反應尾氣作為制備氟硅酸銨固體的中和原料，反應料漿經(jīng)陳化后進行熱過濾，固相進行洗滌、干燥，得到白炭黑產(chǎn)品，液相進行濃縮結晶、干燥或濃縮后

2022-02-23 09:25

本發(fā)明公開一種子午線輪胎用的高分散白炭黑的制備方法，包括如下步驟∶配制密度為1.1 ～1.2g/cm3的水玻璃溶液;按硫酸與硫酸鹽的摩爾比為1∶0.5～1，配制硫酸和硫酸鹽的混合溶液，混合溶液中硫酸的濃度為2～4mol/L;在攪拌下，按體積比為1~3∶10，將混合溶液加入水玻璃溶液中，加熱至60~70℃得到前驅溶液;向前驅溶液中加

2022-02-23 09:23

一種利用錳浸出渣和由解錳廢酸制備超細活性白炭黑的方法，先將錳浸出渣用稀酸和堿性水溶液水洗至中性，將所得濾渣強堿溶液反應過濾得到濾液，再將濾液依次用端氨基超支化聚酯、數(shù)均分子量1000000g/mol 以上的聚丙烯酰胺脫色得到脫色后的硅酸鹽水溶液;加入粒子活性劑后再滴加經(jīng)脫色處理的電解錳廢酸溶液，再加熱、反應、

2022-02-23 09:22

本發(fā)明涉及一種填充環(huán)保型白炭黑丁苯橡膠胎面膠及制備方法，包括如下組分，各組分按重量份數(shù)計為∶天然橡膠25-40份、丁苯橡膠60-75份、炭黑25-45份、白炭黑15-35份、芳烴油2-4 份、硬脂酸1.5-2.5份、氧化鋅3-4份、增粘樹脂1-2份、抗裂口樹脂1.5-2份、防老劑4010NA 1.5-2.5份、微晶蠟1.5-2份、促進劑NOBS 1.2-1.5份、促

2022-02-22 09:04

一種面向高填充白炭黑原位改性混煉的連續(xù)擠出裝置及方法涉及橡膠復合材料的加工裝置和技術工藝領域。整個裝置由一套密煉機組和1~10 套螺桿擠出機組組合搭配而成;其中每一套螺桿擠出機組由1臺螺桿擠出機或2~10臺通過機頭側向首尾對接的螺桿擠出機串聯(lián)而成。采用多階螺桿擠出機的連續(xù)擠出代替密煉機的多段混煉;利用了螺桿

2022-02-21 09:48

本發(fā)明公開了一種將原位接枝改性白炭黑與反式天然橡膠(TPI)并用改善天然橡膠(或合成橡膠)性能以期制備綠色輪胎的方法。制備方法為將天然橡膠(或合成橡膠)、TPT、白炭黑、硅烷偶聯(lián)劑和其它小料(除硫化劑和促進劑)等一并加入開煉機或密煉機中混煉均勻，然后用捏合機等分散混合機械于80~140 ℃處理5~30 min，最后在開煉機

2022-02-21 09:46

一種綠色輪胎用的高分散性白炭黑的制作工藝，通過合理控制反應過程及工藝參數(shù)，得到了一種分散性極高的白炭黑，采用的技術方案是;所述工藝是以液體硅酸鈉和硫酸為主要原料、以硫酸鹽為輔料，在反應釜中控制反應溫度反應生成所得混合物，并進行提純及造粒。本發(fā)明在現(xiàn)有生產(chǎn)裝置基礎上，不增加設備投入，不增加人員，不

2022-02-21 09:44